Liputan6.com, Jakarta: Menteri Kesehatan Endang Rahayu Sedyaningsih mengaku telah menerima informasi mengenai kondisi Muhammad Azka Arriziq dan Shafa Azalia, pasien penderita Gullain Barry Syndrome (GBS). Endang mengakui bahwa pengetahuan terhadap GBS di Indonesia masih sangat kurang.
Penyakit ini sendiri masih terbilang jarang terjadi. Sejauh ini penelitian-penelitian yang dilakukan belum dapat menemukan secara tepat enzim, hormon atau syaraf apa yang menyebabkan munculnya sekumpulan penyakit syaraf (polyneuritis) ini.
Endang pun berjanji, dihadapan wartawan, belum lama ini, akan terus berupaya melakukan sosialisasi GBS kepada masyarakat. Apalagi untuk tidak meremehkan tanda-tanda GBS pada anak ataupun orang dewasa, seperti kesemutan. Endang pun meminta bantuan media massa untuk maksimal mensosialisasikan GBS ini kepada masyarakat.
Para pakar baru menemukan, bahwa GBS bekerja dengan sistem menyerang kekebalan tubuh. Pada sel tubuh yang normal sistem kekebalan tubuh akan memberikan perlawanan terhadap organisme asing yang masuk dan menyerang tubuh. Namun demikian pada GBS sistem kekebalan tubuh mulai menyerang sel (khusunya myelin dari axon) pada susunan syaraf tepi.
Selain langka, beberapa pakar kesehatan menyebut penyakit GBS sebagai penyakit yang cukup aneh. Disebut aneh karena hingga saat ini para ahli belum menemukan penyebab utama munculnya penyakit ini.
GBS bukan penyakit turunan, tidak menular, bukan pula karena faktor lingkungan ataupun makanan yang kurang sehat. Satu-satunya bukti ilmiah yang didapat oleh para ilmuwan adalah bukti bahwa pada penderita GBS sistem kekebalan tubuh secara mandiri menyerang tubuh. Sebab itulah GBS dikenal juga dengan auto-immune disease [baca: Terserang GBS, Hidup Azka Ibarat Manusia Robot].(IAN)
